COVID-19

La FDA aprueba la píldora Paxlovid para tratar el COVID-19 en adultos de alto riesgo

La FDA primero puso a disposición Paxlovid bajo autorización de uso de emergencia. La nueva decisión significa que hay muchos datos que muestran que el medicamento es seguro y efectivo.

GETTY IMAGES El informe del personal de la FDA dice que los datos muestran que el tratamiento COVID de Pfizer, Paxlovid, es efectivo en adultos de alto riesgo.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó este jueves la aprobación total a la píldora antiviral contra el COVID-19 de Pfizer, Paxlovid, para adultos que corren un alto riesgo de enfermarse gravemente con el virus.

Paxlovid se recomienda específicamente para el tratamiento contra el COVID-19 leve a moderado en adultos mayores de 50 años y personas que padecen ciertas afecciones médicas que los colocan en un mayor riesgo de terminar en el hospital o morir de COVID.

Eso incluye a quienes tienen diabetes, afecciones cardíacas, cáncer o un sistema inmunitario débil.

Hasta las tres cuartas partes de los adultos en EEUU tienen un alto riesgo de COVID-19 grave.

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